以大腸桿菌 BL21(DE3)染色體 DNA 為模板,擴增得到 S腺苷蛋氨酸( SAM)合成酶基因。將所得基因連接至表達載體 pET22b( + ),利用 T7 強啟動子進行轉錄,然后轉化進 E. coli BL21(DE3)表達菌株,構建出了具有高效表達 SAM 合成酶基因的基因工程菌。

參考文獻：劉艷輝等. 高產S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的構建. 北京化工大學學報：自然科學版 40.2(2013):4.