基本信息
EPI400菌株來源于EC100菌株，將EC100核基因中可以提高質粒拷貝數的pcnB基因刪除后插入一個誘導型啟動子驅動的pcnB基因,從而構建成EPI100菌株。非誘導情況下，EPI400菌株中的質粒拷貝數低，特別適合于克隆和擴增含有不穩定DNA或毒性基因的質粒；在加入WDEPI-誘導劑I后可以提高質粒拷貝數到正常狀態。[mcrA,Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)]基因型使EPI400菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。
