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HL-60-Luc2
HL-60-Luc2
規格:
貨期:
編號:B161383
品牌:Mingzhoubio

標準菌株
定量菌液
DNA
RNA

規格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產品名稱 HL-60-Luc2
商品貨號 B161383
Organism Homo sapiens, human
Tissue peripheral blood
Product Format frozen 1.0 mL
Morphology myoblastic
Culture Properties suspension
Biosafety Level 2

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease acute promyelocytic leukemia
Age 36 years
Gender female
Ethnicity Caucasian
Applications

Excellent signal/background ratio and stable luciferase expression make this cell line ideal for in vivo bioluminescence imaging of xenograft animal model to study human cancer and monitor activity of anti-cancer drug. It also can be used in cell-based assays for cancer research.

Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Tumorigenic Yes, tested in Nu/Nu mice
Comments This luciferase expressing cell line was derived from parental line CCL-240 by transduction with lentiviral vector encoding firefly luciferase gene (luc2) under control of EF-1 alpha promoter. This cell line was established through single cell cloning, and the cells constitutively express high levels of enzymatically active luciferase protein, which can be detected via in vitro and in vivo bioluminescence assays. The cells should be maintained in blasticidin (8 µg/mL) containing medium in routine cell culture. It is recommended to remove blasticidin prior to and during the experiment procedure when the cells are injected into animals in vivo, or co-cultured with other cell types in vitro.
Complete Growth Medium

The base medium for this cell line is ATCC-formulated Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM, ATCC 30-2005). To make the complete growth medium, add the following components to the base medium:

  • Fetal bovine serum (FBS; ATCC 30-2020) to a final concentration of 20%
  • Blasticidin to a final concentration of 8 µg/mL
Subculturing
Cultures can be maintained by addition or replacement of fresh medium. Alternatively, cultures can be established by centrifugation with subsequent resuspension at 1 X 105 cells/mL. Do not allow cell concentration to exceed 1 x 106 cells/mL. Maintain cell density between 1 X 105 and 1 X 106 cells/mL.

Medium Renewal: Every 2 to 3 days (depending on cell density).
Cryopreservation IMDM supplemented with 9.5% FBS and 5% (v/v) DMSO (ATCC 4-X)
Culture Conditions
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Temperature: 37°C
Cells per Vial ≥ 1.0 x 106 cells
Volume 1.0 mL
STR Profile
Amelogenin: X
CSF1PO: 13,14
D13S317: 8,11
D16S539: 11
D5S818: 12
D7S820: 11,12
THO1: 7,8
TPOX: 8,11
vWA: 16
Sterility Tests Bacteria and yeast: No growth
Mycoplasma: No growth
Viral Testing Hepatitis B: None detected
Cytomegalovirus: None detected
Human immunodeficiency virus: None detected
Epstein-Barr virus: None detected
Human papillomavirus: None detected
Functional Tests Luciferase activity: signal to noise ≥ 1,000 RLUs
In Vitro Luminesence: 20,000 photons/cell/sec, subject to imaging and culturing conditions
Population Doubling Time approximately 19 hrs
Name of Depositor ATCC
Year of Origin 2018
References

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U.S. Pharmacopeia USP Monographs: Technetium 99mTc Fanolesomab Injection. Rockville, MD: USP32-NF27, 2005

梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
李經理 13626845108 972239479
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