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LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
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LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
規格:
貨期:
編號:MZ-0557
品牌:Mingzhoubio
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凍存細胞
熒光標記細胞
規格:
T25瓶
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商品簡介
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產品名稱
LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
商品貨號
MZ-0557
中文名稱
人前列腺癌細胞
規格
T25
組織來源
前列腺癌;左鎖骨上淋巴結轉移;男性
形態特征
上皮細胞
生長特性
貼壁生長
細胞污染
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
特征特性
人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離,該患者經確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。 這株細胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內不應擾動。 當培養瓶封包后,多數細胞從培養瓶底分離,懸浮在培養基中。 收到后,在通常培養單層細胞的條件下培養24到48小時,以合細胞再貼壁。
培養條件
RPMI1640+10%FBS
傳代方法
消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
凍存條件
無血清細胞凍存液
細胞傳代步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞復蘇步驟
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存步驟
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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