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人子宮頸表皮癌細胞

1*10^6

宮頸鱗癌；淋巴結轉移；女性

Homo sapiens, human

HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

MCM-0387：MS751細胞專用培養基

epithelial

1:2-1:3

干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸（T25細胞瓶）

Freeze medium: 50% basal medium+40% FBS+10%.DMSOStorage temperature: liquid nitrogen vapor phase

adherent

C-myc DNA sequences are not amplified.No gross structural DNA abnormalities were detected.This is a cell line that grows as large aggregates in suspension. Only the aggregates are viable, but no meaningful viability percentage can be measured. The medium will normally contain large amounts of cell debris.The cells express an aberrant form of RB1 that is not phosphorylated, apparently due to a single point mutation at codon 706(Cys-> Phe).The line is a classic SCLC cell line which expresses elevated levels of four biochemical markers(neuron specific enolase, brain isoenzyme of creatine kinase, L-DOPA decarboxylase and bombesin-like immunoreactivity.The line produces normal amounts of p53 mRNA relative to normal lung.

如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。