將pFI2576復制子PCR產物插入pUC19克隆載體中。用EcoRI和XbaI內切酶進行酶切，將來自大腸桿菌和乳酸菌穿梭載體pLuc2（8.5 kb）的熒光素酶基因（luc+）插入到pTG262質粒載體中。最終構建了pTG262：：pFI2576 rep（luc+）。

參考文獻：Moon GS, Narbad A. Construction of a Bioluminescent Labelling Plasmid Vector for Bifidobacteria. Korean J Food Sci Anim Resour. 2018 Sep;38(4)